1.預(yù)期用途
血清IgE的測(cè)定有助于特應(yīng)性過(guò)敏性疾病和高IgE免疫缺陷綜合征的診斷和治療。第三版人類血清IgE國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)11/234旨在標(biāo)準(zhǔn)化血清IgE的檢測(cè)方法。它取代了制劑75/502。根據(jù)一項(xiàng)國(guó)際合作研究，其單位相對(duì)于75/502分配。

2.小心
這種制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動(dòng)物。

該制劑含有人類來(lái)源的物質(zhì)，最終產(chǎn)品或其來(lái)源的源材料經(jīng)過(guò)檢測(cè)，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來(lái)源的物質(zhì)一樣，該制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心，避免割傷。

3.單位面積
6750IU/安瓿（復(fù)溶后13500IU/mL）

4.內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)。
血清由英國(guó)NEQAS for Immunology根據(jù)當(dāng)?shù)貍惱韺?shí)踐，從自愿獻(xiàn)血者采集的血清IgE水平升高的血液樣本中制備。瑞典Phadia AB也慷慨捐贈(zèng)了冷凍血漿樣本，并在NIBSC進(jìn)行了除顫。血清和除顫血漿被合并，分裝在玻璃安瓿中（~0.5 mL/安瓿），并凍干。

5.儲(chǔ)存
將未開封的安瓿儲(chǔ)存在-20℃或以下。用戶應(yīng)驗(yàn)證他們自己對(duì)重構(gòu)11/234的儲(chǔ)存條件。
請(qǐng)注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

6.開啟說(shuō)明
DIN安瓿有一個(gè)“易開"的彩色應(yīng)力點(diǎn)，狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿體連接在一起。市面上有各種類型的安瓿破膠器。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿，收集底部（標(biāo)簽）端的物質(zhì)，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。
7.材料的使用
在復(fù)溶之前，不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?br/>用0.5毫升蒸餾水或去離子水重新溶解安瓿的全部?jī)?nèi)容物。讓幾分鐘完全溶解，輕輕攪拌。